该研究为一项纵向AD临床病理学研究，共纳入929名无痴呆的老年天主教牧师(平均74.9岁，女性占68.7%)，纳入者平均受教育18.2年，简易智力状态检查量表评分平均28.5分，所有纳入者都同意死后接受大脑尸检。

　　研究者对这些纳入者每年进行1次有组织的临床评估，包括进行AD分类和认知功能评估，同时统计纳入者他汀类药的使用情况。研究他汀类药与新发AD、认知功能改变和神经病理学的关系。

　　结果显示，在研究开始时，有119人(12.8%)正在接受他汀类药治疗，在为期12年的随访期中，共用191人发生AD，其中16例在试验开始时服用他汀类药，他汀类药的使用与纳入者AD的发生和总体认知功能改变无关(P>0.20).

　　对262名纳入者的神经病理学检查结果显示，死亡前任何时候使用他汀类药与全脑AD病理学改变无关。在使用他汀类药者中，有淀粉样蛋白者较少(P=0.02)，但在有淀粉样蛋白者中，他汀类药的使用与淀粉样蛋白的总量无关。另外，他汀类药的使用与患者发生脑梗死无关。