本病绝大多数发生于早产儿有温箱内过度吸氧气史。据此可以诊断，除须与先天性视网膜皱襞Coats病、视网膜母细胞瘤、化脓性眼内炎及玻璃体内积血而形成的机化物鉴别外还应注意下列疾病的鉴别。

　　⑴Bloch-Sülzberger综合征（色素失调症incontinentia pigmenti） 该综合征为出生时或出生后外胚叶系统组织病有家族史。少数病例合并有晶体后纤萎缩，与本病不同

　　⑵视网膜发育异常（retinal dysplsia）该病亦有晶体后纤维膜存在但出生时已有双侧小眼球，虹膜后粘连，且有家族史及智力低下躯体发育不良、脑水肿、心血管病多指（趾）症等全身病，与本病相异。

　　⑶先天性脑眼发育异常（congerital encephalo-ophthalmic dysplasia）该病亦见于早产儿亦有晶体后纤维膜及视网膜发育不全和脱离。但有脑水肿、睑下垂大脑小脑的发育异常等，可与本病鉴别。

　　⑷原始玻璃体增殖残存（persistent hyperplastic primary vitreous）与纤维慢性假晶（pseudophacia fibrosa）前者亦称先天性晶体后纤维血管膜残存(persistent posterior fetal fibrovascular sheath of the lens)晶体血管膜在胎儿8个半月时应完全消失，在此过程中发生障碍而永久性残留，则形成先天性晶体后血管膜残存虽然也有小眼球、继发性青光眼等改变，但该病见于体重无明显不足的足月产婴儿单眼性，有瞳孔及晶体偏位等与本病有许多不同点可资区别。

　　当晶体后血管膜过度殖晶体后吓破裂引起白内障，在皮质被吸收的同时，中胚叶组织侵入形成结缔组织性膜，称为纤维性假晶体。

　　⑸家族性渗出性玻璃体视网膜病变（familial exudative vitreoretinopathy）该病变眼底所见与本病相似。但多为常染色体显性遗传，发生足月顺产新生儿无吸氧史，不同于本病。